Le public médical attend du fond
Les soignants sont rompus aux conférences scientifiques. La parole tient si elle est précise, juridiquement à jour et honnête sur ce qu'on ne sait pas encore.
Conférences · Médical
Interventions pour médecins, sociétés savantes, fédérations hospitalières et journées scientifiques. L'angle est juridique et pédagogique, pas clinique : je ne parle pas du soin, je parle du cadre.
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Les soignants sont rompus aux conférences scientifiques. La parole tient si elle est précise, juridiquement à jour et honnête sur ce qu'on ne sait pas encore.
RGPD santé, EU AI Act, MDR : la conférence rend lisible cet empilement et propose une lecture utilisable.
Imagerie, médecine générale, biologie, chirurgie : les exemples sont adaptés au public de spécialité.
Livrables ajustés
Cas d'usage typiques
Intervention sur la qualification EU AI Act des outils d'aide à la lecture, la frontière MDR, et les obligations de supervision humaine. Public radiologues hospitaliers et libéraux. Sortie : une grille d'arbitrage diffusée à l'ensemble des membres.
Keynote sur l'IA en médecine générale : compte-rendu, courrier confrère, recherche de littérature, communication patient. Articulation avec le secret médical et l'accréditation INAMI. Public médecins traitants généralistes.
Modération d'une table ronde sur l'articulation EU AI Act × MDR × RGPD santé, avec un industriel, un DPO santé et un médecin chef. Cadrage juridique et méthodologique, sans dérive commerciale.
Format inhabituel pour une journée organisée par les comités d'éthique de plusieurs hôpitaux belges francophones. Keynote sur l'articulation IA × éthique clinique en matinée, suivie d'un atelier dédié de deux heures à destination des comités d'éthique sur la saisine et l'instruction d'un dossier IA. Documentation pédagogique fournie pour rediffusion en interne aux praticiens absents.
Cadre réglementaire belge
Le secteur médical belge cumule trois cadres applicables à toute conférence IA : RGPD (article 9 sur les données de santé), EU AI Act (haut risque pour la plupart des aides à la décision clinique, annexe III point 5), et règlement MDR 2017/745 sous la supervision de l'AFMPS pour les outils qualifiés dispositif médical logiciel.
Les interventions en société savante peuvent être valorisées dans le cadre de l'accréditation INAMI continue. La structure des keynotes est conçue pour pouvoir être présentée en accréditation, avec un objectif pédagogique, un support écrit et un dispositif de Q&A. L'angle reste juridique et pédagogique, jamais clinique : je ne parle pas du soin, je parle du cadre.
Plusieurs sociétés savantes belges (Société belge de radiologie, Société belge de médecine interne, SSMG, Société belge d'oncologie) ont publié des prises de position sur l'IA dans leur discipline. Les keynotes s'appuient sur ces positions internes plutôt que sur des analyses extérieures, ce qui permet aux praticiens présents de relier directement le contenu de la conférence aux débats en cours dans leur propre société savante, et de revenir vers leurs collègues avec des références reconnues plutôt qu'avec un discours générique, qui décrédibiliserait la prise de parole interne au sein de la société savante ou de l'établissement hospitalier organisateur.
Méthode et déroulé
Note de cadrage envoyée en amont. Keynote 30 / 45 / 60 minutes adaptée au public médical (radiologues, généralistes, hospitaliers, biologistes). Atelier direction d'établissement pour les structures qui veulent un format approfondi. Modération de table ronde IA × santé avec un cadrage strict pour éviter la dérive commerciale.
Tous les exemples sont anonymisés ou synthétiques. Le support est lisible en salle de congrès, et la synthèse écrite peut être versée dans le replay et dans le dossier accréditation.
Pour les événements ouverts à la presse santé ou aux représentants d'industrie pharmaceutique et dispositif médical, une note de cadrage spécifique est rédigée en amont. Le périmètre des cas évoqués reste strictement anonymisé, et certains sujets (cas cliniques en cours d'instruction, prises de position sur des outils encore en évaluation AFMPS) sont traités avec l'organisateur avant la session pour éviter toute exposition involontaire d'un établissement ou d'un industriel présent dans la salle. Cette discipline est attendue par les sociétés savantes et les fédérations hospitalières organisatrices, et elle conditionne la possibilité de revenir l'année suivante avec un format élargi à un public plus mixte.
Témoignages anonymisés
« Première conférence IA où j'ai entendu parler de MDR ET d'EU AI Act sans confusion. Ça a clarifié notre position en société savante. »
« Le format atelier direction nous a permis de poser une vraie politique en 3 mois. Pas en 18. »
« L'atelier comités d'éthique a structuré une démarche que nous tâtonnions depuis deux ans, sans jamais oser la poser noir sur blanc. Précieux, et immédiatement réutilisable dans nos saisines internes. »
Questions fréquentes
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